Sindromi epilettiche e condizioni correlate

Inoltre La nuova proposta di classificazione, migliora e chiarisce alcuni termini ed introduce nuove condizioni di recente identificazione, per lo più in virtù di avanzamenti della genetica. Si è criticato il fatto che alcune di queste forme siano eccessivamente rare e che vi sia il rischio di inserire nella classificazione anche entità osservate solo in pochissime famiglie. In realtà, il merito della proposta risiede proprio nella sua grande flessibilità, che rende possibile un continuo aggiornamento, con discussione, accettazione e/o rigetto di nuove condizioni che possano emergere all’attenzione della comunità scientifica.

Encefolopatia mioclonica precoce

Sindrome di Ohtahara

Crisi parziali "migranti" dell'infanzia

Sindrome di West

Epilessia mioclonica benigna dell'infanzia

Crisi infantili familiari benigne

Crisi infantili benigne (non familiari)

Sindrome di Dravet

Sindrome HH

Stato mioclonico in encefalopatie non progressive

Epilessia benigna dell’infanzia con punte centrotemporali

Epilessia occipitale benigna dell'infanzia a insorgenza

precoce (tipo Panayiotopoulos)

Epilessia occipitale della infanzia a insorgenza tardiva (tipo Gastaut)

Epilessia con assenze miocloniche

Epilessia con crisi mioclono-astatiche

Sindrome di Lennox—Gastaut

Sindrome di Landau—Kleffner (LKS)

Epilessia con punte-onda continue durante il sonno lento (forme non LKS)

Epilessia con assenze dell'infanzia

Epilessie miocloniche progressive

Epilessie generalizzate idiopatiche con fenotipi variabili

Epilessia con assenze dell'età giovanile

Epilessia rnioclonica giovanile

Epilessia con crisi solo tonico-cloniche generalizzate

Epilessie riflesse

Epilessia idiopatica fotosensibile del lobo occipitale

Altre epilessie fotosensibili

Epilessia primaria da lettura

Epilessia "startle"

Epilessia frontale notturna autosomico-dominante

Epilessie familiari del lobo temporale

Epilessie generalizzate con crisi febbrili plus

Epilessia focale familiare con foci variabili

Epilessie focali sintomatiche (o probabilmente sintomatiche)

Epilessie limbiche

Epilessia mesiale del lobo temporale con sclerosi ippocompale

Epilessia mesiale del lobo temporale definita da eziologie specifiche

Altri tipi definiti per localizzazione ed eziologia

Epilessie neocorticali

Sindrome di Rasmussen

Altri tipi definiti per localizzazione ed eziologia

Condizioni con crisi epilettiche che non richiedono una diagnosi di epilessia

Crisi neonatali benigne

Crisi febbrili

Crisi riflesse

Crisi da sospensione di alcool

Crisi indotte da farmaci o da altre sostanze chimiche

Crisi post-traumatiche immediate e precoci

Crisi isolate o grappoli isolati di crisi

Crisi rare (oligoepilessia)

 Links Consigliati :

Associazione Italiana Contro l'Epilessia

FOREP - Epilessia

LICE - Lega Italiana Contro l'Epilessia

Ass. Piemontese Contro l'Epilessia

Bureau Français de l'Epilepsie

Epilepsy-International (USA)

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 Libri Consigliati :